Тест на веру, надежду и любовь

История о том, как разрушаются границы для детей с ограниченными возможностями
Это только на первый взгляд кажется, что все так легко и просто. Подняться на колени, не заваливаясь на бок, вытянуть прямую руку вперед, распрямить каждый пальчик, дотронуться до шипованного мячика и сильно сжать его в ладони. Здоровые люди сделают это в два счета. Тогда как детям с особенностями развития потребуются для этого серьезные усилия. Но Люба все-таки справилась с задачкой, хоть и не следовала рекомендациям тренера. Все сделала по-своему. Играть же хочется…
Люба – одна из воспитанниц реабилитационного центра «Вера Надежда Любовь», в котором организованы ежедневные занятия для детей с ДЦП, аутизмом и мышечной дистрофией Дюшенна-Беккера. Жизнь ребят, которые приходят сюда, устроена не так, как у всех. Кроме занятий в школе, детских игр и общения с друзьями, они занимаются лечебной физкультурой, облачаются в костюмы Адели, для того, чтобы вновь и вновь попытаться сделать свой первый в жизни шаг, ходят на массаж, в солевую баню, бассейн. Их тренировочный комплекс рассчитан на шесть часов ежедневных занятий без выходных, праздников и каникул. И все это не ради каких-либо подвигов, а чтобы просто научиться сидеть, ходить, говорить. Не умея обычного, они делают невероятное, совершая ежедневные усилия над собой с помощью своих родителей, врачей, учителей и тех людей, которые захотели им помочь. Почему захотели? Что заставило? Каково это? Что из этого энтузиазма получается? И стоит ли оно того? Ответить на эти вопросы не формально, а по сути можно только погрузившись умом и сердцем в жизнь особенных детей.
Статистика для ума, чтобы осознать масштабы проблемы. По данным Федерального бюро медико-социальной экспертизы на первое полугодие 2016 года в России насчитывается 12,45 миллиона инвалидов. Из них 1,53 миллиона - инвалиды самой тяжелой I группы (12,3%), 6,03 миллиона - II группы (48,4%) и 4,29 миллиона - III группы (34,5%), и еще 600 тысяч человек — дети-инвалиды (4,8%).
По данным уполномоченного президента по правам человека Самарской области, озвученным 14 апреля 2016 года на Международной научно-практической конференции «Социальная интеграция инвалидов и лиц с ограниченными возможностями здоровья в современную жизнь общества: опыт, проблемы, перспективы» в Самарской области проживает 240 тысяч инвалидов, 10 тысяч из которых – дети. Цифры лучше воспринимаются в сравнении.
Как правило, люди с ограниченными возможностями здоровья живут не одни, а в семьях, где за ними ухаживают. То есть эту цифру надо утроить, если предположить, что в семье есть мама и папа. Получается, что каждый пятый житель Самарской области, так или иначе, сталкивается с проблемой инвалидности кого-то из членов своей семьи.
Автор идеи этих картинок Андрей Владимирович Полетаев – директор и создатель реабилитационного центра «Вера. Надежда. Любовь». Это, что называется, его аргументы от ума в пользу строительства центра для особенных детей. А от сердца аргумент у него получился неопровержимый. В семье родилась дочь Люба.
Роды были преждевременными, и малыш весил всего 1,75 кг. Дышать самостоятельно девочка сразу не могла, её положили в барокамеру и подключили к аппарату искусственного дыхания. Но когда она уже на 70% справлялась с дыханием сама, врачи сказали, что аппарат у них один, и есть дети, состояние которых намного хуже, чем у Любы. А это значит, что по закону девочку должны отключать от аппарата и подключить к нему другого ребенка, несмотря на то, что она сама полностью ещё не дышит. Оспаривать бредовое решение было некогда, поэтому отец - Андрей Полетаев срочно продал квартиру и купил необходимый аппарат. Вскоре развитие девочки нормализовалось, она активно набирала вес, родители радовались. Но в 5 месяцев ей сделали прививку, которую, как выяснилось позже, нельзя было делать так рано в связи с проблемными родами. Это был третий ребенок в семье, поэтому опытные родители сразу заметили неладное. Выяснилось, что начала развиваться водянка головного мозга (гидроцефалия), а через некоторое время врачи объявили диагноз: детский церебральный паралич.
- Я едва не разнес в щепки всю больницу, когда узнал об этом, – вспоминает Андрей Владимирович. – Меня остановил врач Владимир Яковлевич Вартанов. Он сказал, что нужно взять себя в руки и начать другую жизнь. Необходимо заниматься с ребенком каждый день и регулярно проходить реабилитацию в центрах, где помогают таким детям. Только в этом случае можно будет надеяться на то, что девочка станет самостоятельно передвигаться и обслуживать себя. Так и начались наши с дочерью путешествия, не ради отдыха, а ради того, чтобы встать на ноги и развиваться как все остальные дети.
Четыре года хождений по инстанциям, больницам и центрам позволили Андрею сделать выводы, которые он наглядно изобразил так:
И тогда результат может быть таким, что ради него стоит постараться:
Дальше аргументы в пользу создания реабилитационного центра стали чисто математическими. Согласитесь, сложно представить, где можно заниматься с квалифицированными специалистами по 6 часов в день? За все же надо платить, причем Андрей точно знал, сколько. Поэтому посчитал:
А также сформулировал прочие выгоды, разместив для сравнения все данные в одной таблице:
Плюсы в нижней строке – красноречивый, но не последний аргумент в рассуждениях Полетаева. Он не переставал думать о том, что проблемы инвалидов никому не мозолят глаза, потому что этих людей практически никто не видит. Многие из них просто не могут выйти из своих квартир, не могут передвигаться по улице, совершать поездки на удаленное расстояние им еще труднее. Их никто и нигде в этой жизни, возможно, не ждет. Но они же есть! Есть его дочь, которая тоже станет взрослой. Как ее научить жить в обществе, с которым она почти не знакома?
Центр нужен для того, чтобы особенные дети могли там не только лечиться, но и ежедневно взаимодействовать друг с другом, персоналом, педагогами, врачами, родителями. А если организовать еще и творческие занятия, праздники, приглашать гостей, артистов – ну, в общем, создать для детей полноценную жизнь совместными усилиями родителей и всех, кто захочет принять в этом участие…
Полетаев верил, что такие люди найдутся, надо только кому-то начать. И он начал, благо, имел строительный бизнес и строил красивые деревянные дома и усадьбы. Некрасивые, по его признанию, он строить не любит. Сделанный им проект раскинулся на три гектара земли и вместил все его самые смелые мечты. 240 страниц основного текста и 400 страниц приложений он представил на суд потенциальным инвесторам и ожидал их решений. Но проект просто украли и перепродали, как позже выяснилось, за 800 000 рублей. Потом где-то в Подмосковье автор видел похожие сооружения.
- Я был жутко наивен, - признался Андрей. – Но жизнь с первых шагов отрезвила. И второй проект был уже вполне реальным.
У Полетаева имелось 15 соток земли в пригороде Тольятти - селе Подстепки. Рядом – участок его сестры, а дальше – родительское подворье. Вот там и было спланировано строительство реабилитационного центра за счет собственных и кредитных средств. И вот что у него получилось...
Строительство шло три года. И поскольку время бежит, а проблема остается, начали занятия с детьми в еще недостроенном комплексе. Как и предполагал Андрей, желающие помочь нашлись.
–Я сделал дом одному бизнесмену – Иреку Галимову, – рассказывает Андрей. – Как-то рассказал ему о центре. И вдруг через некоторое время он предложил мне финансовую помощь. Сказал, что дело нужное, хочет поддержать. А потом познакомил меня с директором машиностроительной фирмы URS Олегом Алешиным. У того тоже была в жизни мечта - сделать для детей спортивный клуб. Мы подумали, что наши проекты можно объединить.
Решили, что лучше еще взять кредит в банке, чтобы быстрее завершить отделку той части комплекса, где тренируются дети. Всего в строительство было вложено 16,4 миллионов рублей, половина из которых были кредитные. Доходы от бизнеса в то время были довольно стабильными и позволяли расплачиваться с банком.
И наступил праздник. В день защиты детей 1 июня 2015 года состоялось торжественное открытие центра «Вера. Надежда. Любовь».
После торжества в центре началась своя активная, напряженная, интересная жизнь. Спортивный комплекс постепенно подготовили к занятиям: в помещении появились новенькие тренажеры для развития моторики, боксерские перчатки и груши, турники, шведские стенки и специально оборудованный бассейн. Вокруг тоже сделали все очень уютно, а самое главное - безопасно для детей с особенностями развития. На полу - противоскользящее покрытие, специальным образом оборудован душ и туалет. Не осталось даже намека на казенный дом с зелеными стенами и железными кроватями, какие бывают в медицинских учреждениях. Все очень красиво и по-современному, как в загородном доме отдыха. Сделано своими руками и за свои же деньги.
Одна из авторских разработок Андрея Полетаева – деревянный мостик, который опускается в бассейн, благодаря чему дети могут ходить в воде, держась за поручни
На первых порах Андрей пробует организовывать совместные занятия со здоровыми детьми. Находит важным воспитание толерантного отношения в обществе к ребятам с особенностями развития. И сами дети с интересом занимаются в одной группе.
Ребята с ограниченными возможностями стремятся ударить по груше больше и лучше своих товарищей. Еще какая мотивация!
Особенных деток обучал Андрей, а здоровыми занимался Олег Алешин. Оба в прошлом – кандидаты в мастера спорта по боксу.
Однако главное все-таки в реабилитации – кондуктивная гимнастика. Хороший тренер здесь – большая редкость. Но тех, что приезжают в центр из Тольятти, Андрей знает хорошо. Все специалисты сертифицированные, за их плечами огромный опыт работы и такие результаты, что к ним едут лечиться и из других городов.
Так приехала в Тольятти семья из Сочи и привезла маленькую Олесю Бондарь.
Мама Олеси – Татьяна – рассказывает:
– Сочи растянут по побережью на 150 километров. Детей-инвалидов здесь больше тысячи. В центре города есть лечебница, в которой на всех пациентов три массажистки, один инструктор ЛФК, один логопед, очень ограниченный по возможностям кабинет физиотерапии. Кроме того, горная местность сильно затрудняет передвижение на коляске с ребёнком, который сам даже не стоит, а такси стоит очень дорого. В общем, в таких условиях обеспечить полноценные и постоянные реабилитационные занятия практически невозможно. Пару раз мы приезжали в Тольятти, проходили курсы реабилитации в «Ариадне». И мне хотелось эти занятия стабилизировать. Пришлось переехать сюда на временное жительство. Стали заниматься в центре «Вера. Надежда. Любовь», куда пришли следом за Татьяной Толкачевой – тренером по кондуктивной гимнастике, с которой познакомились в «Ариадне».
Выполнение упражнений – это совместный труд родителей и детей. Мама или папа садится позади ребенка, и двигают его руками и ногами так, чтобы мышцы «запоминали» свою траекторию и, в конце концов, начали слушаться своих хозяев.
Самые простые, на первый взгляд, упражнения оказываются для детей настоящими испытаниями, иногда даже болезненными. Но, только преодолев их, можно рассчитывать на результат – полноценную жизнь без коляски и костылей.
С одной стороны, дети с трудом делают самые простые движения, с другой – они могут сделать то, что вряд ли повторит кто-то из здоровых людей без специальной тренировки. Вот, например, такое упражнение:
После кондуктивки, как ее зовут пациенты, по плану водные процедуры – Аква-реабилитация. В спортивном комплексе для этого предусмотрен специальный бассейн. Деревянный мостик, который Андрей сам придумал и соорудил в бассейне, опускается в воду перед каждым занятием. С его помощью даже неходячие дети начинают ходить: сначала в воде, потом на суше. Авторское устройство даже хотели запатентовать, но эта процедура оказалась недешевой, и Андрей махнул рукой: не до того.
– Лиза очень любит воду, – рассказывает её мама Елена Климова, – но ходить в общественный бассейн с особенным ребенком очень сложно. У меня проблемы со здоровьем, а в мужскую раздевалку ее не потащишь. Вариант бассейна в центре для нас идеален, ведь здесь дочь может заниматься как с мамой, так и с папой. Да и вода здесь в бассейне чистая и теплая.
Все занятия в центре у Андрея Полетаева бесплатные: и кондуктивная гимнастика, и массаж, и бассейн.
Бесплатные услуги – это принципиальная позиция создателя центра. Цену вопроса посчитать легко: полуторачасовое занятие в бассейне в медицинских учреждениях Тольятти стоит 200 рублей; тренировка по боксу и карате не ниже 300 рублей; кондуктивная гимнастика в платных центрах – 600 рублей. Себестоимость этих занятий в центре «Вера. Надежда. Любовь» – соответственно 130, 170 и 250 рублей. Стоимость одного курса реабилитации при сопоставимых занятиях в государственных учреждениях составляет 35 тысяч рублей, в платных – 60 тысяч рублей. У Полетаева затраты на каждого ребенка – 10 тысяч рублей в месяц. Причем, занятия для детей он организовывает ежедневно по 4,5 часа в день и еще дети получают домашнее задание на полтора часа занятий. Работают на результат – такая мотивация. Но и эти расходы директор центра берет на себя. Почему он так решил?
По данным опроса, проведенного среди родителей детей, занимающихся в центре, в январе 2016 года, половина семей имеют доход ниже среднего (менее 15 тысяч рублей в месяц на каждого члена семьи), чуть больше трети семей можно отнести к уровню среднего дохода (15–40 тыс.).
В центре есть дети, которых воспитывает только мама. Возможности что-то заработать у таких женщин нет, так как они вынуждены все время находиться рядом со своим особенным ребенком. Единственный доход в таких семьях – пенсия ребенка-инвалида. В среднем это 13–15 тысяч рублей в месяц.
Есть вариант воспользоваться дотацией, которую предоставляет государство семьям, где воспитывается ребенок-инвалид. Она распространяется на покупку необходимых лекарств, приспособлений для безграничной жизнедеятельности человека с инвалидностью и путевок в санатории. Но, как правило, такие дотации приходится ждать очень долго: месяцы, а то и годы. А лечиться необходимо прямо сейчас, чтобы в дальнейшем в меньшей степени зависеть от окружающих.
Андрей Полетаев хорошо понимает, что не все семьи потянут необходимое ежедневное лечение даже по его себестоимости. Но ведь дети то не виноваты в том, какими и в какой семье они родились. Понимает и поэтому денег за услуги не берет, а при этом ставит перед собой цель – добиться такого результата, чтобы пришедший сюда малыш стал самостоятельным насколько это возможно и не зависел в физическом плане от окружающих. Государству от этого, между прочим, тоже очевидная польза.
Эту пользу оно признало, приняв федеральный закон № 40 от 5 апреля 2010 г. «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу поддержки социально ориентированных некоммерческих организаций». Закон обязал местные органы власти создавать условия для деятельности таких организаций. К числу социально ориентированных, согласно имеющемуся в законе перечню видов деятельности НКО, Центр «Вера. Надежда. Любовь» может быть отнесен лишь в том случае, если его деятельность будет благотворительной, коей она фактически и является.
Благотворительно в центре оказывается не только лечение. С позицией брата согласилась сестра – Анна Полетаева. И дополнила его цель: нужно не только обеспечить физическую самостоятельность ребенка, но и помочь определить его причастность к окружающему миру. В декабре 2015 года она открыла на базе центра мастерскую, где дети проводят досуг, развивают свои творческие способности: рисуют, сочиняют стихи, поют, занимаются актерским мастерством и даже пробуют танцевать. Пока эти занятия проходят в спорткомплексе. Но уже совсем скоро ребята будут ходить в настоящую мастерскую, которая пока достраивается недалеко от спорткомплекса.
Анна Полетаева
– Талант человека зависит не столько от его физических возможностей, – считает Анна, – сколько от желания заниматься любимым делом. Важно заметить у ребёнка склонность к музыке или рисованию – и начинать развивать ее с детства. У нас в центре дети тоже талантливые. Я стараюсь отталкиваться от возможностей и способностей каждого.
Так и получается. Когда ребята приходят на занятия к Анне Владимировне, она внимательно наблюдает за каждым учеником. У кого-то руки работают очень хорошо – и тогда Анна занимается с таким ребенком лепкой или рисованием.
А кому-то пока сложно держать кисточку. Тогда педагог предлагает попробовать свои силы в музыке или литературе.
Анна работала преподавателем изобразительного искусства, занималась музыкой и ландшафтным дизайном. С проблемой инвалидности столкнулась, когда в их семье появилась маленькая Люба. Не представляя, как заниматься с девочкой физическими упражнениями, она начала с ней петь, играть на музыкальных инструментах, общаться и рисовать.
– Все праздники и выходные дни мы проводим вместе, – рассказывает Анна. – За беседой можем выучить стихотворение или песню. Недавно, кстати, Люба разучила новую мелодию на фортепиано: «Василек, василек, мой любимый цветок».
И хоть дома тетя остается для Любы просто Аней, на занятиях она исключительно Анна Владимировна. Ведь девочка понимает, насколько ревностно ее ровесники относятся к любимому преподавателю.
Насыщенная в физическом и духовном плане жизнь без границ протекала в центре, пока не наступили сложные времена. В начале осени прошлого года у Полетаева появились проблемы с бизнесом: заказы на строительство деревянных домов в период кризиса резко сократились. У его партнеров-помощников бизнес тоже уже не процветал. А кредиты, взятые на строительство центра, постепенно загоняли его в долговую яму.
Многое знает и умеет Андрей Полетаев. По первому образованию он – биолог, по второму – экономист. На ВАЗе работал, его предложения по снижению себестоимости продукции когда-то признавались особо ценными и успешно внедрялись. В перестроечные времена он стал довольно успешным предпринимателем. Но вот по миру ходить с протянутой рукой никогда не доводилось. Однако недаром, видно, в народе велено от сумы не зарекаться. Пришлось идти туда – не знаю куда.
Сначала решили с Олегом Алешиным поехать в Москву на форум некоммерческих организаций и презентовать там свой проект. Надежда, что им заинтересуются и помогут, не покидала ни одного, ни другого.
— На съезде собрались всякие комитеты Госдумы по делам инвалидов, – вспоминает Андрей Полетаев. – Представили им свой проект. У нас спрашивают: где взяли деньги? Мол, такой комплекс стоит около 240 миллионов. А мы говорим, что за 18 миллионов его построили. И в зале сразу: «У-у-у!». Всем стало понятно, куда государственные деньги уходят, когда подобные проекты финансируются. Меня потом в кулуары отвели и напрямую спросили: «Зачем лодку раскачиваешь?». Это все, что я с того съезда привез…
Сделали выводы из первого опыта: Полетаев зарегистрировал свою автономную некоммерческую организацию – социально-адаптивный центр «Вера. Надежда. Любовь», а Алешин – благотворительный фонд «Радуга». И решили написать письма тольяттинскому мэру и самарскому губернатору с просьбой поддержать финансово деятельность центра, решающего проблемы, без преувеличения, государственной важности, если учесть, что каждый пятый житель Самарской области, так или иначе, сталкивается с инвалидностью.
Мэр так и не ответил на послание. А в администрации губернатора письмо перенаправили сразу в три Министерства. Из Министерства образования и науки ответили, что не финансируют подобные инициативы, а если хотите заниматься образовательной деятельностью, то сначала получите заключение санэпидстанции и пожарной охраны о соответствии зданий такой деятельности, зарегистрируйтесь как индивидуальный предприниматель без образования юридического лица, получите лицензию на право ведения дополнительного образования. И далее следовали адреса, куда для этого обратиться и даже расписание работы кабинетов.
Это называется, послали бог знает куда. Вряд ли заместитель министра Б.Н. Колесникова, за подписью которой отправлены письма, не отличает муниципальные учреждения, ведущие основную и дополнительную образовательную деятельность, от негосударственной некоммерческой организации, которая не финансируется государством, не выдает никаких документов об образовании и действует в соответствии с другим законом – Законом о социально-ориентированных некоммерческих организациях, с которыми профильным Министерствам и полагается сотрудничать в рамках специальных программ.
Министерство спорта разъяснило Полетаеву, что вопросы развития физкультуры и массового спорта относятся к ведению органов местного самоуправления муниципального района Ставропольский и направило туда соответствующий запрос. Из администрации ответили, что имеющиеся постройки не предназначены для массового спорта и к тому же не достроены, а денег в бюджете района на завершение строительства нет. Земля, увы, оформлена под ведение подсобного хозяйства. И вообще, в Подстепках уже есть оздоровительный центр, который финансируется из бюджета. Было рекомендовано передать спортивный блок вместе с земельным участком в коммерческое пользование (аренду).
Не разглядел глава муниципального района А.С. Пучков разницы между подготовкой спортсменов и тренировкой больных детей (Полетаев просил помочь в организации спортивного блока и еще сделать площадку для занятий иппотерапией). И вообще в министерстве спорта четко сформулировали: «в связи со сложившимся дефицитом средств в областном бюджете принятие новых расходных обязательств приостановлено до стабилизации финансовой ситуации и реализации принятых обязательств Самарской области». Это называется и без вас у нас дел полно.
В отличие от коллег Министерство социально-демографической политики выразило благодарность Полетаеву «за активную жизненную позицию и деятельность, направленную на привлечение к занятиям физкультурой и спортом детей всех категорий» и направило запрос в ту же администрацию района Ставропольский, поскольку для включения проекта в программы государственного финансирования заявка должна быть подана именно администрацией. Ответ администрации мы уже знаем.
Однако это Министерство не торопилось умывать руки и прислало сообщение о том, что в целях всестороннего изучения вопроса и подготовки предложений по дальнейшей работе центра на 4 декабря 2015 года запланировано выездное рабочее совещание совместно с представителями администрации района. Заключение совещания не порадовало. Выяснилось, что деятельность центра нельзя отнести к социальным услугам, а значит, данное Министерство ничем помочь не может. Оно вновь рекомендовало Полетаеву идти традиционным путем, каким идут все государственные организации: получить заключение Территориального органа по надзору Федеральной службы в сфере здравоохранения по Самарской области, Управления Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Самарской области и Главного управления МЧС России по Самарской области о возможности предоставления услуг в указанном помещении, лицензии на право осуществлять медицинскую и педагогическую деятельность.
И можно было бы на этом поставить точку в переписке с властями. Но была в этом последнем письме еще одна рекомендация: принять участие в конкурсе проектов социально-ориентированных организаций, который ежегодно проводится региональным Министерством экономического развития, инвестиций и торговли в рамках мероприятий государственной программы области «Поддержка социально-ориентированных некоммерческих организаций Самарской области на 2014-2018 гг». А также в письме указывалось на то, что Фонд поддержки детей, находящихся в трудной жизненной ситуации, проводит грантовые конкурсы, где можно получить до 1,5 млн рублей на реализацию проектов, направленных на улучшение положения детей и их семей. И еще не поздно подать туда свою заявку. Спасибо заместителю министра О.О. Низовцевой.
Наверняка каждый министр знает, что есть на сайте указанного Министерства экономразвития раздел «Деятельность» – «Социально-ориентированные организации» – «Конкурсы», знает или легко может узнать про все фонды и областные программы. Наверняка, к сожалению, этого не знают инициативные граждане, которые взялись помогать государству решать те проблемы, которые оно самостоятельно решает плохо. И, как видим, нужны им в нашем царстве-государстве нетрадиционные усилия, чтобы только выяснить, что ты должен сделать, чтобы что-то сделать.
Понял Полетаев, что надо было сначала самому изучить существующее законодательство в сфере НКО, прежде чем куда-то обращаться с какими бы то ни было просьбами. И его новые вопросы к власти стали носить уже куда более конкретный характер. Так, например, он отправил в Министерство образования и науки новое письмо, где попросил направить в центр комиссию, которая проанализирует деятельность центра (а это положено делать властям, согласно закону о социально-ориентированных организациях) и даст рекомендации по решению тех проблем, которые необходимо устранить для получения указанных разрешений и лицензий. Он за то, чтобы сделать работу центра в полном соответствии с существующими национальными нормами, а потом распространить этот опыт по всей России. Не дело это людям с больными детьми мотаться из Сочи в Тольятти, такие центры должны быть повсюду – так он мыслит, вот и предлагает стать экспериментальной площадкой.
Что-то поняли из этой переписки и власти. На новое обращение с просьбой включить центр в соответствующие программы из администрации района ответили тоже конкретно: вы самостоятельное юрлицо и можете сделать это сами, а мы поддержим вашу заявку. И поддержали, о чем Полетаев немедленно написал на сайте своего центра и в «Фейсбуке»:
– Власть, в лице администрации сельского поселения Подстепки и в лице главы администрации, поддержала наш проект документально – это очень важно для нас с многих точек зрения! Мы стали осознавать, что работать с властями можно и нужно. Ведь дело, за которое мы взялись – это дело на уровне государственных задач, а, значит, без диалога решение малоперспективно. Факт. У Власти свой взгляд на всё, но, я надеюсь, он не противоречит здравому смыслу… То, что представляет собой работа с властями, пока напоминает облачение в костюм для реабилитации. Вначале одеваем корсет. Потом нужно обуться в ортезы. После этого надеваем костюм «Адели». И то не сразу. Наколенники. Шорты. Жилет. Потом всё утягиваем десятками резиночек и крючков… И движемся!
Первый успешный шаг на пути взаимодействия с властями получился только через год переписки и так до сих пор и не дал еще центру финансовых результатов. Центр между тем с трудом наскребал средства на текущую жизнь, не говоря уже о возврате кредита. Полетаев попытался обратиться к крупным городским предприятиям за финансовой помощью. Но то ли не то просил, то ли не так писал, то ли не туда обращался, но никто помогать не спешил.
К ноябрю 2015 года все наличные ресурсы были исчерпаны, и на фасаде центра появилась табличка с номером телефона Андрея и надписью «На продажу». Надежды на то, что центр продержится хотя бы месяц, у Полетаева уже не осталось. Занятия стали проходить не регулярно. Жили как на пороховой бочке. В любой момент родители детей могли услышать, что центр закрывается. Андрей прекрасно понимал, что задержки с платежами по кредиту чреваты тем, что рано или поздно банк заберет имущество в счет погашения долга, поэтому лучше было продать, пока не поздно.
…Приехали первые покупатели. Из разговора с ними Андрей понял, что на месте центра в скором времени появится банный комплекс. Здесь больше не будет звучать детский смех, не родятся истории преодолений, все вместе они больше не соберутся за одним столом и не будут пить чай… У детей, которых он успел так полюбить и которым по-прежнему хотел помочь, не будет мира, в котором они живут и общими усилиями делают свои невероятно трудные шаги по жизни.
– Я так и не смог его продать, – признается Андрей. – И дома на семейном ужине сказал родным, что центр – это дело всей моей жизни. Вне зависимости от того, встанет Люба на ноги, будет ли себя обслуживать, получит профессию или нет, я буду этим заниматься всегда. Если центр заберут или продадут, будем строить новый и помогать детям.
Одно дело, когда такие решения принимаются в момент триумфа. Другое – когда чувствуешь безнадегу. Если уши под гнетом обстоятельств уже прилипли к ботинкам, то чтобы распрямиться как пружина из-под пресса, нужны еще какие усилия. И такие силы могут исходить только из духа человека, изнутри, потому что во вне, в материальном мире все его ресурсы уже исчерпаны. И Полетаев делает шаг, в успех которого до сих пор верил меньше всего.
Он выходит в социальную сеть «Фейсбук» с призывом о помощи, где наглядно показывает всю деятельность центра. Всех неравнодушных людей он просит перечислить хотя бы по сто, двести рублей. Только бы занятия продолжались, и у его воспитанников не исчезала бы надежда на то, что они сумеют научиться ходить. Эта цель теперь твердо осознавалась им как главная, как дело жизни – о ней и написал.
История разлетелась по всему миру просто моментально. На страничку Андрея стали постоянно приходить слова одобрения и благодарности за то, что он помогает не только своему ребенку, но и другим детям. Удивительно, но люди, которые решили его поддержать, не задавали вопросов, почему он так решил и так действует. Они просто перечисляли деньги на счет центра. Сколько могли. И иногда сопровождали свои послания короткими фразами: «Андрей, мы с Вами!», «Вы огромный молодчина!», «Держитесь! Поможем».
Для Андрея, по его собственному признанию, наконец, в полной мере раскрылся смысл названия центра – «Вера. Надежда. Любовь». Он, его семья и партнеры, а теперь еще и много других незнакомых людей верят и надеются, что их усилия во имя безграничных возможностей детей способны дать всеми желаемый результат.
Первый месяц народного финансирования принес центру более 200000 рублей. Можно жить!
Занятия возобновились немедленно в нужном режиме. За каждую полученную копейку Андрей отчитался на сайте. И в дальнейшем делал это ежемесячно.
Однажды пост Полетаева о центре увидел активный пользователь социальной сети тольяттинец Евгений Осипов и решил организовать сбор средств для детей «В контакте» в виде флешмоба. Он предложил перечислять средства на счет центра и выкладывать фото чека в «Тольятти-паблик», чтобы мотивировать других сделать то же самое. Идею поддержали настолько быстро, что он не успел первым перечислить деньги – его опередили.
– В центре есть дети, которые нуждаются в помощи взрослых, – пояснил свою позицию Евгений Осипов. – И они не виноваты, что все так произошло у них со здоровьем. Дети должны быть счастливы, несмотря ни на что. Поэтому задача взрослых – это обеспечить.
Евгений и Андрей не были знакомы. Стараниями журналистов они встретились в телепередаче «Тольятти в деталях». И тогда Андрей с удовольствием пожал ему руку. Он хотел бы поблагодарить каждого благотворителя в отдельности, но в большинстве случаев люди не оставляли своих имен, фамилий и координат.
И он просто выложил в сеть сводный отчет о перечислениях, который сам говорит за себя и в комментариях не нуждается, если рассмотреть его внимательно.
Потом люди начали перечислять деньги на покупку конкретных вещей. На счет центра приходит немалая сумма от В.П. Полиной – 300 тысяч рублей с пожеланием, чтобы на эти деньги ребятам купили специальные костюмы "Адели". Конечно, просьба была учтена: закупили шесть костюмов разных размеров.
Но для того, чтобы дети могли в них правильно заниматься, нужны сертифицированные специалисты. Тренерам пришлось пройти специальное обучение, получить сертификаты. И вот они, первые результаты.
Это Влад. Его и его маму Андрей случайно встретил в магазине. Увидев то, что мальчик практически не ходит, он предложил Виталике Барцевой, маме Влада, прийти к ним в центр. На этом видео Влад уже после одного курса занятий в костюме «Адели».
– Результаты у нас отличные, – считает Виталика. – За последний год состояние Влада стало значительно лучше. Во многом это благодаря центру «Вера. Надежда. Любовь»! Самое главное, что нам дали здесь, – это осознание, что мы не одни. В одиночку очень сложно бороться с недугом под названием ДЦП. К детям тут относятся с особым теплом и заботой. Понимают все проблемы особенных деток, а это очень важно. Андрею Владимировичу удалось сделать великое дело – создать в центре такую атмосферу, что находиться там одно удовольствие и для детей, и для родителей. За это время мы все сплотились, можно даже сказать – стали одной командой в борьбе за здоровое будущее наших деток.
Помогали центру не только деньгами. Жена Андрея – Кристина вспоминает, что как-то зимой к ним в центр пришла женщина. Она сказала, что денег у нее нет, а помочь детям ей очень хочется. Она предложила свою помощь в уборке спортивного зала после занятий. А потом еще оставила различные предметы гигиены в дар.
Приходили молодые люди, предлагая физическую помощь. Они перетаскивали неходячих детей с инвалидных колясок в бассейн. Также помогали Андрею достраивать и обустраивать территорию. Вывеску центра «Вера. Надежда. Любовь» тоже смастерили волонтеры. Теперь она висит на фасаде дома и становится ориентиром для тех, кто приезжает сюда впервые.
Елена Орлова – директор сети парикмахерских – для детей тоже предложила свою помощь центру. Теперь каждый воспитанник стрижется в ее парикмахерских бесплатно. На территории же этих салонов установлены боксы для сбора средств в поддержку центра «Вера. Надежда. Любовь». А еще каждый месяц Елена присылает в центр канцтовары, чтобы ребята занимались в творческой мастерской.
Благодаря неравнодушным людям в центре начинается интересная жизнь, которая даже взрослым напоминает что-то волшебное и сказочное. Вот детям из центра организовали поездку в питомник Экспедиционный корпус "Серебро Севера", где они познакомились с ездовыми собаками – хаски.
А здесь в гости к ребятам приехали клоуны и провели развлекательную программу. Совершенно бесплатно, разумеется.
Дети съездили в контактный зоопарк, где играли с забавными животными. Тоже благодаря неравнодушным людям.
Вскоре в центр приезжает музыкальный ансамбль «Арт-Экспресс» и дает на его площадке свой первый благотворительный концерт.
– Если есть возможность кого-то порадовать, почему бы это не сделать? – считают музыканты. – Публика оказалась очень благодарной, это можно считать щедрым гонораром.
А на новый год к ребятам приехали Дед Мороз и Снегурочка. Это был поистине волшебный праздник. Разве это нельзя назвать счастьем?
Для Андрея это точно было счастье. Он радовался тому, что жизнь центра налаживается, что дети и родители довольны и занятиями, и насыщенной жизнью, которая нужна каждому из них. В «Фейсбуке» продолжали писать слова поддержки, а на счет Андрея стали приходить невероятные суммы. Он хотел обнять весь мир, поблагодарить каждого за поддержку. Ранее незнакомые люди стали самостоятельно объединяться и вместе планировать варианты помощи. Так создалась инициативная группа, которая назвала себя «Единство».
– Что меня зацепило, когда я первый раз в соцсетях прочел пост Андрея Полетаева, так это то, что обычный рядовой человек способен делать такие дела. И что занятия групповые и бесплатные, – говорит член этой группы Манвэл Акопян. – В нашей группе все тоже обыкновенные люди, у каждого есть свое дело, но вот теперь есть и общее.
Пополнялся счет центра – ширился и отчет о сделанном. Народу стало приезжать в центр больше, дети стали делиться на группы и чередоваться на разных занятиях: кто-то идет на кондуктивную гимнастику, кто-то на массаж, в бассейн, а кто-то – в новую термо-солевую комнату.
Ну и надо было ребятам где-то отдыхать в перерывах, гулять. Андрей задумал сделать для них во дворе детскую площадку с беседкой. Получилось красиво. Их собственные поделки пригодились для декора.
Дело набирало обороты, однако Андрей понимал, что поток народной благотворительности не должен быть единственным источником финансов. Он продолжал искать взаимопонимания с властью. И снова обратился к бизнесу, сделав выводы после первой неудачной попытки наладить контакт. Теперь он предлагал взаимовыгодное сотрудничество. В его центре лечатся дети, чьи родители работают в промышленной сфере города. И наверняка они постоянно обращаются за материальной помощью в свои профсоюзы. Андрей решил предложить организациям оплачивать ежемесячно полностью или частично пребывание такого ребенка в центре. Выплаты для предприятия будут те же, но, на эти деньги родители нигде не смогут получить столько услуг для своего ребенка, сколько они получат в центре. Кроме того, он стал обращаться к крупному бизнесу с конкретными просьбами: у АВТОВАЗа, например, логично было попросить машину для перевозки детей.
Некоторые обращения имели успех: бизнесмены дали свое согласие присылать ежемесячно определенные суммы. Это уже более стабильное договорное финансирование. И пусть пока его объем небольшой – 80 тысяч рублей ежемесячно, – но лед тронулся.
Самым неожиданным был пост Андрея в конце нынешнего лета, в котором он сообщал, что все кредиты в банках погашены. Некто Борис Жилин сделал взнос более 4 миллионов рублей именно для этой цели.
– Мы свободны! – радостно писал Андрей. – Мы выжили!
По этому поводу ликовал весь «Фейсбук», который постоянно следил за публикациями Андрея. Благодарили всех причастных, и Бориса в особенности, поздравляли организаторов. И вот Андрей подготовил итоговый отчет о том, что с 11 ноября 2015 года – момента, когда он первый раз вышел в эфир с просьбой о помощи, – и по 30 сентября 2016 года центр получил без малого 12 миллионов рублей народной поддержки!
Теперь уже в центре постоянно занимается 35 детей и 6 проходят курсовые лечения. Центр может принимать и больше детей. Трудности, которые пережили вместе дети, родители, организаторы центра только сплотили всех. Все стало по-семейному. Так, как этого и хотел Андрей. Вся его семья – в деле.
По утрам Кристина, жена Андрея, заходит в спортивный комплекс перед занятиями. Нужно зал проверить, тренера встретить, чайник поставить. Пока дети занимаются самостоятельно, у родителей есть возможность отдохнуть, обсудить друг с другом житейские вопросы за кружкой чая. Кристина, конечно, тоже принимает участие в общении. Она давно подружилась со многими мамами и их детьми.
Центр помогает не только деткам, но и их родителям. Прежде всего, – разгрузиться эмоционально и физически. Перевести дух…
Сын Андрея, Ваня, помогает отцу с оформлением проекта центра, делает надписи на ящиках для пожертвований. Старшая дочь учится и живет в Москве. Она как журналист постоянно обновляет новости о центре в социальных сетях. Ну, а младшая Люба – главный консультант Андрея. После каждого занятия она делится с папой впечатлениями и говорит ему, что нужно улучшить в работе центра. Ведь завтра сюда снова придут ее друзья, к которым девочка относится очень тепло и хочет, чтобы они тоже, как и она, быстрее научились ходить…
Сестра Андрея ведет творческие занятия с детьми, а родители, Полетаевы – старшие, участвуют в подготовке концертных программ. Да, настали времена, когда труды дают свои плоды во всех смыслах. Дети не только физически крепнут, но и с азартом творят. Теперь уже не только к ним приезжают гости с концертами, но и ребята готовят свои выступления и приглашают гостей. Первую годовщину центра праздновали всем миром. Пригласили всех, кто этот год так или иначе прожил с центром. И показали все, на что способны.

Концерты стали доброй традицией в центре и своеобразным отчетом об успехах. Недавно воспитанники показали целое путешествие по разным странам (Россия, Франция, Япония) с перевоплощениями и костюмированным парадом. Костюмы шили опять же всей семьей. Дедушка с гармошкой обеспечивал музыкальное сопровождение. И радости было не унять.
Центр строится и постепенно разрастается по всей округе родительского подворья. Появились первые жители будущего контактного зоопарка. Дети будут дружить с животными и ухаживать за ними. Уже строится конюшня – для двух лошадей. Рядом с ней расположится площадка для занятий иппотерапией. Для тех, кто не может ходить, лошадь может оказаться пока единственной возможностью быстрого движения, радость от которого великая.
– Вы не представляете, – говорит Лилия Курочкина, – мой сын Артем приходит домой и до десяти вечера рассказывает бабушке, что он делал в центре. Взахлеб! От занятий в центре у нас только положительные эмоции.
Андрей тоже видит хорошие результаты и с удовольствием рассказывает о них журналистам.
– Центр – это тест на человечность, – считает Андрей. – Если мы люди, то должны помочь наладить нормальную жизнь детям, которым самостоятельно это сделать невозможно.
Этот тест был заготовлен не только для Андрея, но и для всего сообщества. Тест, который нужно было пройти каждому.
Тест на Веру, Надежду и Любовь.
Над проектом работали
Студенты
Тольяттинского государственного университета
Анна Соколова
Автор текста
Андрей Сергеев
Монтаж видео
Михаил Захаров
Видеооператор
Фотоматериалы из архива центра, а также фото Ярослава Гурова и Юлии Евстафьевой
В гостях у Хасок - фото Евгения Парахненко
Контакты
Связаться с основателем Центра Андреем Полетаевым, если возникла такая потребность, можно по почте martes-z@mail.ru или по телефону 89063391288
Реквизиты, по которым можно оказать помощь:

1 – Яндекс.Кошелек https://money.yandex.ru/to/410013789578492

2 – Личный счет в СБ РФ - Получатель: Полетаев Андрей Владимирович
л/с № 40817810054401123723
Банк получателя – Поволжский банк ОАО «Сбербанк России» г. Самара
БИК 043601607
ИНН 7707083893
КПП 631602001
ОКПО 02750515
ОКОНХ 96130
Р/с 47422810354000500000
К/с 30101810200000000607

3 – Карта СБ РФ - СБЕРБАНК - 4276 5400 1328 9032 VISA ANDREY POLETAEV

Адрес Центра "Вера. Надежда. Любовь": Тольятти, село Подстепки, ул. Дачная, 41
All photo and video materials belong to their owners and are used for demonstration purposes only. Please do not use them in commercial projects.
Made on
Tilda